Palestra

No dia 30 de Abril de 2009, realizámos uma palestra no Auditóro Municipal de Torres Vedras sobre Mutações Cromossómicas. Felizmente tivémos o privilégio de trazer a Professora Doutora Teresa Chaveca do Departamento de Biologia Celular da Faculdade de Farmácia, pertencente à Universidade de Lisboa.

Tivemos como participação a nossa turma (12ºA) e a turma do 12ºB. Foi uma palestra muito interessante e elucidativa.

Este foi o cartaz que anunciou a nossa palestra:

Peddy Paper

Após a realização do Peddy Paper, os resultados foram:

Equipa Amarela: 155 pontos (1º classificado) Vencedora

Equipa Azul: 151 pontos (2ºclassificado)

Equipa Cor-de-rosa: 147 pontos (3º classificado)

Equipa Laranja: 130 pontos (4º classificado)

Obrigado aos participantes por aderirem ao nosso projecto e foi muito bom realizar esta actividade.

Algumas Imagens do Peddy Paper:

Img.1 - Jogo das Sacas

Img.2 - Jogo das Latas

Img.3 - Jogo Da Farinha

Inquéritos a alunos de 16 anos

Masculino

Feminino

Inquéritos a alunos de 15 anos

Feminino

Masculino

Inquérito

Este foi o inquérito realizado às turmas do 10º ao 12º anos. Os resultados serão afixados nos próximos posts.

INQUÉRITO SOBRE MUTAÇÕES

Somos alunos da Escola Secundária Henriques Nogueira e pretendemos através deste inquérito inquirir a comunidade escolar com o objectivo de perceber os vossos conhecimentos das mutações.

Sexo: F ___ M ___ Idade: _____

Q1- Diga o que entende por síndrome?

É uma doença grave
Falta de um membro (inferior ou superior)
Uma mutação cromossómica
Nome de uma banda

R: Uma mutação cromossómica

Q2- Conhece algum destes síndromes?

Down
Klinefelter
Edwards
Patau
Turner

Q3- Acha que existe alguma cura para estas mutações?

Sim
Não

R: Não há cura para estas mutações, mas há tratamentos para ajudar a viver o melhor possível.

Q4- Como acha que a população em geral reage ao lidar com pessoas que possuem este tipo de síndromes?

Muito bem
Bem
Razoável
Mal
Muito mal

R: Depende muito de pessoa para pessoa, mas normalmente reagem Mal ou Muito Mal.

Q5- O síndrome de klinefelter afecta só…?

homens
mulheres
ambos

R: Homens

Q6- Mencione duas características que sabe sobre o síndrome de Klinefelter.

Desenvolvimento de seios em meninos
Estatura muito baixa
Tamanho reduzido dos testículos
Ancas prenunciadas e pêlos púbicos femininos
Abundância de barba

R: R1 - Desenvolvimento de seios em meninos, R3 - Tamanho reduzido dos testículos e R4 - Ancas prenunciadas e pêlos púbicos feminínos.

Q7- A síndrome Edwards afecta só…?

Homens
Crianças
Mulheres

R: Crianças

Q8- A esperança media de vida para estas pessoas é…?

Elevada
Média
Baixa

R: Baixa

Q9- Mencione duas características que sabe sobre o síndrome de Edwards?

Cabeça pequena, alongada e estreita
Maxilares saídos
Lábio leporino (abertura labial)
Estatura muito elevada
Mamilos afastados

R: R1 - Cabeça pequena, alongada e estreita, R3 - Labio Leporino(abertura labial) e R5 - Mamilos Afastados

Inquérito "Mutações" (10º ao 12º anos)

Inquérito sobre mutações realizado a turmas de 10º, 11º e 12º anos

No dia 15 de Janeiro realizamos os inquéritos previamente feitos às turmas 10ºA, 11ºC (porém tinhamos planeado inquirir o 11ºA) e 12ºC. Foi a primeira vez que o grupo fez inquéritos a outras turmas e julgamos que seja um método muito eficaz de obtermos resultados sobre os conhecimento dos jovens, consoante o seu nivel de escolaridade. Neste momento estamos a fazer o tratamento dos dados para publicarmos os resultados no blog. Bons estudos!

Sindrome de Klinefelter

São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47,XXY. Eles constituem um número elevado, entre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se portanto, de umas das condições intersexuais mais comuns. Mas existem outros cariótipos menos comuns, como 48, XXYY; 48,XXXY; 49, XXXYY e 49, XXXXY que, respectivamente, exibem 1,2 e 3 corpúsculos de Barr ou cromatina sexual.
A característica mais comum num homem com Síndrome de Klinefelter (SK) é a esterilidade. Jovens e adultos com SK possuem função sexual normal mas não podem produzir espermatozóides, logo não podem ser pais. Está então concluído que todos os homens com SK são inférteis.
Adolescentes masculinos com SK podem frequentemente sofrer desenvolvimento dos seios. No entanto rapazes normais, também podem ter desenvolvimento dos seios durante a puberdade, mas neles desaparecem, enquanto com os rapazes com SK, podem preservar e aumentar de tamanho. Em alguns casos, é necessário a remoção cirúrgica.
Os rapazes com SK têm um pénis, normalmente de comprimento médio, apesar de os testículos serem pequenos. Também podem apresentar uma diminuição no crescimento da barba.
Estudos indicam uma dificuldade para falar e problemas na linguagem, o que vai dificultar a comunicação com as outras pessoas. Meninos com SK vão ter mais insegurança na sua maneira de ser, e mais dependentes. Podem ser levemente passivos, muitos sensíveis, ter falta de iniciativa e possuírem uma auto-estima frágil. Fisicamente são quase indistinguíveis dos homens com cariótipo 46, XX.
Actualmente a identificação do Síndrome de Klinefelter é assegurada pelo cariótipo e pela pesquisa da cromatina sexual.